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DEFINITIONS

  • NOX1 : Complexe de deux protéines membranaires, p67 et p22, et de trois protéines cytosoliques, Rac1, NOXA1 et NOXO1. Après son activation, le complexe NOX1 produit des espèces réactives de l’oxygène (ERO) via sa sous-unité catalytique p67.
  • Sous-unités : Protéine faisant partie d’une macromolécule composée de plusieurs protéines, différentes ou non.
  • InhNOX1-O1 : Peptide de 7 acides aminés de long, dérivé d’un domaine de NOXO1.
  • NOXA1 : Une des 3 sous-unités cytosoliques de NOX1. NOXA1 doit s’associer à Rac1 et à NOXO1 pour que le complexe NOX1 soit actif.
  • Progeria : Aussi appelée syndrome de Hutchinson-Gilford. Maladie génétique extrêmement rare (moins de 300 patients vivants dans le monde). Caractérisée par un vieillissement prematuré et accéléré dû à l’accumulation anormale de la protéine progérine.
  • Espèces réactives de l’oxygène : Dérivées de l’oxygène, produites entre autres par les NOX. L’eau oxygénée (H2O2) est l’un des ERO. En faible quantité, pendant un temps court, agissent comme signaux de communication. En forte quantité, responsables de lésions des molécules cellulaires, en particulier de l’ADN.
  • Protéine : Molécule formée par plusieurs dizaines à plusieurs milliers d’acides aminés.
  • XP : Acronyme de Xeroderma Pigmentosum, un ensemble de maladies génétiques rares caractérisées par une anomalie de l’un des mécanismes de réparation des lésions de l’ADN. Selon la protéine en cause, on distingue 8 types de maladies XP : XPA, XPB, XPC, XPD, XPE, XPF, XPG et XPV.
  • Lésions de l'ADN : Anomalie dans la molécule d’ADN (modification chimique, cassure ...) qui apparaît au cours du fonctionnement normal de la cellule ou sous l’effet d’agents extérieurs chimiques ou physiques (exposition au soleil, rayonnement ultraviolet ou radioactif, stress oxydatif …). Réparées par plusieurs mécanismes différents. Non réparées, les lésions de l’ADN sont responsables de la mort de la cellule ou de sa transformation cancéreuse.
  • Progérine : Protéine qui s’accumule au cours du temps dans le noyau des cellules et participe à leur vieillissement. Cette protéine est responsable du vieillissement accéléré observé chez les patients atteints de la Progeria de Hutchinson-Gilford