ProGeLife développe des traitements
Innovants brevetés pour  des maladies rares
avec vieIllissement prématuré

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Une équipe de R&D d’excellence axe ses recherches sur deux maladies génétiques extrêmement rares de l’enfant  caractérisées par un vieillissement accéléré ou prématuré :  ProgeriaProgeria : Aussi appelée syndrome de Hutchinson-Gilford. Maladie génétique extrêmement rare (moins de 300 patients vivants dans le monde). Caractérisée par un vieillissement prematuré et accéléré dû à l’accumulation anormale de la protéine progérine. et Xeroderma pigmentosumXeroderma pigmentosum : Un ensemble de maladies génétiques rares caractérisées par une anomalie de l’un des mécanismes de réparation des lésions de l’ADN. Selon la protéine en cause, on distingue 8 types de maladies XP : XPA, XPB, XPC, XPD, XPE, XPF, XPG et XPV. (la maladie des « Enfants de la Lune »).

DÉVELOPPEMENT

Développement

ProGeLife brevète et développe des traitements innovants et adaptés :

  • dans un premier temps à la population pédiatrique
  • élargis ensuite à des pathologies liées au vieillissement et plus répandues dans la population générale.