ProGeLife R&D

Approches thérapeutiques et cosmétiques brevetées

Société de R&D fondée en 2014 par deux professeurs de médecine

Des solutions thérapeutiques

Son originalité est de développer des solutions thérapeutiques pour des maladies génétiques rares, en particulier celles caractérisées par un vieillissement accéléré ou prématuré.

Des maladies génétiques rares

Les maladies génétiques rares représentent d’excellents modèles pour comprendre les mécanismes de pathologies apparaissant dans la population générale.

Des Traitements développés

Les traitements développés pour ces maladies génétiques rares pourraient donc avoir des indications pour le traitement de pathologies apparaissant au cours au vieillissement « physiologique » dans la population générale.

ProGeLife se focalise sur les deux axes de recherche suivants :​

Le développement d’une famille de peptides, en premier lieu pour le traitement de la Progeria, la maladie emblématique du vieillissement prématuré et accéléré, dont la mutation responsable a été découverte en 2003 par les deux scientifiques fondateurs de ProGeLife.
ProGeLife travaille également sur des pathologies rares engendrées par des protéines mutées et mal repliées.

La mise au point, jusqu’à l’obtention d’une preuve de concept expérimentale, de combinaisons synergique brevetées de molécules issues de plantes pour ralentir les mécanismes du vieillissement.
Ces combinaisons sont destinées à des applications cosmétiques et en compléments alimentaires.

 

Une structure optimale correspondant aux axes de recherches

  • ProGeLife réalise la R&D amont du groupe jusqu’à l’obtention des preuves de concept et le dépôt des demandes de brevet

  • Calysens acquiert les licences de ProGeLife dans le domaine cosmétique et optimise les molécules d’intérêt jusqu’à la cession à des partenaires industriels 

  • NeoFlow Tx poursuit les développements thérapeutiques les plus avancés de ProGeLife dans plusieurs indications

Découvrez notre équipe de recherche et développement.